Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, afirmă că, în condiţiile în care estimările arată că în România există un milion de pacienţi diagnosticaţi cu boli rare, susţine ideea înfiinţării unui registru al pacienţilor cu astfel de afecţiuni, care să reunească cel puţin pe cei diagnosticaţi cu cele mai cunoscute astfel de afecţiuni. Ministrul a explicat că existenţa unui astfel de registru ar permite autorităţilor să mărească bugetele alocate screeningului şi ...
via ziare actualitate
